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要求: 1、熟悉药品的相关政策,了解医药行情动态; 2、本科及以上学历,医学、药学等相关专业; 3、有从事药品、食品等相关行业质量管理工作经验优先考虑。
岗位职责:参与2014年GMP认证 任职资格:大专以上学历,生物制药工程、化验检验相关专业 工作时间:八小时制,单休,满勤26天
岗位职责: 1、负责组织收集各种产品、技术信息,组织引进新工艺、新技术、新设备、新材料等,提高产品的质量、技术水平。 2、负责组织技术交流、技术合作。 3、按《药品注册管理办法》及有关规定做好新产品注册工作。 4、负责完成新产品的现场考察工作。 5、做好新产品开发部资料的保密及有关资料的发放工作。 6、负责拟定试制工艺流程,提供技术参数。 工作时间:8小时26日制
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